Wyłącznie do badań naukowych · Nie do stosowania u ludzi ani u zwierzątWyłącznie do laboratoryjnych badań naukowych. To nie jest lek. Nie do stosowania u ludzi ani u zwierząt.
20% zniżki w listopadzie — kod NOV20
Blog
Notatki o opublikowanych wynikach, nowych związkach oraz o tym, jak czytać dokumenty, które przechowujemy. Briefingi nie są poradą medyczną i nie zawierają protokołów.
Sign in to accept email when a blog post is published or a catalog quantity is updated on the shelf.
Sign in
11 listopada 2026
Preclinical in vitro and animal studies report that the tripeptide Pinealon (Glu-Asp-Arg) reduces oxidative stress and preserves dendritic spines in neurodegeneration models, yet human evidence is confined to small uncontrolled Russian obse
Przeczytaj briefing
10 listopada 2026
Niewielkie randomizowane badania sponsorowane przez firmę wskazują, że Ara-290 (cibinetide) wiąże się z poprawą niektórych wyników w skalach objawów neuropatycznych oraz obfitości włókien nerwowych rogówki w neuropatii cienkich włókien związanej z sarkoidozą oraz w cukrzycy typu 2 diab
Przeczytaj briefing
10 listopada 2026
Podsumować opublikowane korzystne i niekorzystne wyniki dotyczące Selank bez wykraczania poza ten wpis katalogowy.
Przeczytaj briefing
10 listopada 2026
Opublikowane badania randomizowane i metaanalizy dotyczące thymosin alpha-1, immunomodulacyjnego peptydu złożonego z 28 aminokwasów, dostarczanego do badań laboratoryjnych, donoszą o poprawie subpopulacji limfocytów T, zmniejszeniu liczby zakażeń oraz wybranych parametrach klinicznych w dol
Przeczytaj briefing
9 listopada 2026
Brak recenzowanych randomizowanych badań ani kontrolowanych badań z udziałem ludzi oceniających iniekcyjną mieszaninę badawczą znaną jako Lemon Bottle pod kątem lipolizy. Eksperymenty in vitro dotyczące bromelainy wskazują na hamowanie adipogenezy oraz indukcję lipolizy/apop
Przeczytaj briefing
9 listopada 2026
Modele przedkliniczne wskazują, że SS-31 (elamipretide) wiąże kardiolipinę w celu stabilizacji funkcji mitochondrialnej i zmniejszenia uszkodzeń oksydacyjnych, przy przyspieszonym zatwierdzeniu dotyczącym siły mięśniowej w zespole Bartha, lecz duże badania randomizowane w pierwot
Przeczytaj briefing
8 listopada 2026
Randomizowane badania i metaanalizy wskazują, że liraglutide powoduje umiarkowaną utratę masy ciała, poprawę parametrów glikemii oraz zmniejszenie ryzyka sercowo-naczyniowego u dorosłych z cukrzycą typu 2 lub otyłością, jednak zjawiska te występują wraz z częstymi gastrointesti
Przeczytaj briefing
8 listopada 2026
Opublikowane randomizowane badania i metaanalizy wskazują, że dulaglutide poprawia kontrolę glikemii, powoduje umiarkowaną redukcję masy ciała oraz obniża ryzyko poważnych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych z cukrzycą typu 2, a jednocześnie jest powiązany z
Przeczytaj briefing
6 listopada 2026
Rekordy indeksowane w ClinicalTrials.gov i PubMed charakteryzują [Retatrutide](/compounds/retatrutide) (LY3437943) jako przedmiot licznych randomizowanych, podwójnie zaślepionych, kontrolowanych placebo badań fazy 2 i fazy 3, w których raportowano zależną od dawki masę ciała
Przeczytaj briefing
6 listopada 2026
Indeksowane metaanalizy randomizowanych badań kontrolowanych wskazują na skrócenie latencji zasypiania oraz poprawę wyników jakości snu u dzieci i młodzieży z zaburzeniami neurorozwojowymi oraz wybranymi schorzeniami współistniejącymi, przedkliniczne antioxida
Przeczytaj briefing
6 listopada 2026
Semaglutide występuje obszernie w indeksowanej literaturze naukowej; do końca 2026 r. odnotowano tysiące wpisów w PubMed, obejmujących farmakologię receptorową, przedkliniczne modele metaboliczne oraz duże programy badań randomizowanych (SUSTAIN, PIONEER, STEP, SEL
Przeczytaj briefing
5 listopada 2026
Badania indeksowane, przede wszystkim program SURPASS w cukrzycy typu 2 oraz program SURMOUNT w otyłości lub nadwadze, wskazują, że tirzepatide wywołuje zależne od dawki zmniejszenia masy ciała (15–21% przy wyższych dawkach u dorosłych bez cukrzycy) a
Przeczytaj briefing
5 listopada 2026
Rosyjskie raporty kliniczne wiążą Semax z podwyższonym stężeniem BDNF w osoczu, szybszym powrotem funkcji motorycznych oraz poprawą wyników w skali Barthel u pacjentów po udarze niedokrwiennym, a także z przedkliniczną neuroprotekcją i zwiększeniem ekspresji BDNF w trybie zwierzęcym
Przeczytaj briefing
4 listopada 2026
Badania na hodowlach komórkowych oraz wybrane badania na gryzoniach wskazują, że Epithalon (Ala-Glu-Asp-Gly) indukuje aktywność telomerazy i wydłużanie telomerów w prawidłowych ludzkich komórkach somatycznych, przy umiarkowanym wzroście maksymalnej długości życia, zmniejszeniu aberracji chromosomowych, an
Przeczytaj briefing
4 listopada 2026
Małe badania kliniczne z lat 80. XX wieku dotyczące dożylnego [DSIP](/compounds/dsip) u osób z bezsennością opisywały poprawę ciągłości snu, efektywności oraz funkcjonowania w ciągu dnia w niektórych próbach, głównie z jednej grupy badawczej, podczas gdy niezależne do
Przeczytaj briefing
3 listopada 2026
Badania in vitro oraz na myszach wskazują, że tripeptyd KPV (Lys-Pro-Val) hamuje sygnalizację NF-κB i MAPK poprzez wychwyt za pośrednictwem PepT1 w ludzkich komórkach jelitowych i odpornościowych, zmniejszając cytokiny prozapalne oraz nasilenie colitis w modelach DSS i TNBS, jednak
Przeczytaj briefing
3 listopada 2026
Opublikowane metaanalizy randomizowanych badań kontrolowanych odnotowują umiarkowane obniżenie masy ciała, BMI, masy tkanki tłuszczowej, wybranych lipidów, markerów glikemicznych oraz mleczanu po wysiłku przy suplementacji L-carnitine u osób z nadwagą, otyłością lub cukrzycą
Przeczytaj briefing
3 listopada 2026
Badania randomizowane donoszą, że przedłużone doustne glutathione może zwiększać zasoby organizmu i zmniejszać niektóre markery stresu oksydacyjnego u zdrowych osób dorosłych oraz w niektórych grupach pacjentów, jednak metaanaliza RCT z 2025 r. nie wykazała istotnego statystycznie ris
Przeczytaj briefing
3 listopada 2026
Metaanalizy randomizowanych badań kontrolowanych wskazują na skrócenie latencji zasypiania oraz poprawę wyników jakości snu w wybranych populacjach, takich jak dzieci lub osoby ze schorzeniami współistniejącymi, wraz z przedklinicznymi danymi dotyczącymi działania przeciwutleniającego i neuroprotekcyjnego, bu
Przeczytaj briefing
2 listopada 2026
Randomizowane badania i metaanalizy wskazują, że semaglutide powoduje istotną utratę masy ciała oraz korzyści sercowo-naczyniowe i nerkowe u dorosłych z otyłością lub cukrzycą typu 2, lecz wiąże się również z wysokim odsetkiem żołądkowo-jelitowych zdarzeń niepożądanych eve
Przeczytaj briefing
2 listopada 2026
Wpis w otwartym katalogu dotyczący survodutide opisuje syntetyczny acylowany peptyd o 29 aminokwasach, podwójnego agonistę receptorów glukagonu i GLP-1, dostarczany jako liofilizowany proszek o wysokiej czystości do laboratoryjnych badań metabolicznych. Randomizowane badania donoszą
Przeczytaj briefing
1 listopada 2026
Dulaglutide jest rekombinowanym agonistą receptora GLP-1 w postaci fuzji z Fc, opracowanym do podawania raz w tygodniu w laboratoryjnych i klinicznych badaniach metabolicznych. Randomizowane badania donoszą o poprawie glikemii, zmniejszeniu ryzyka sercowo-naczyniowego oraz umiarkowan
Przeczytaj briefing
31 października 2026
Mieszanina cagrilintide-semaglutide z katalogu otwartego dostarcza badawcze połączenie agonisty receptora amyliny i agonisty receptora GLP-1 do laboratoryjnych badań metabolicznych. Randomizowane badania dotyczące jednoczesnego podawania wskazują na zwiększoną redukcję masy ciała (13–
Przeczytaj briefing
31 października 2026
Katalog wymienia Pinealon pod adresem /compounds/pinealon jako pojedynczy syntetyczny tripeptyd Glu-Asp-Arg (EDR), chemicznie zdefiniowany związek badawczy dostarczany jako jedna odrębna jednostka molekularna, odmienna od ekstraktów tkankowych lub mieszanin peptydowych, z
Przeczytaj briefing
31 października 2026
Liraglutide jest syntetycznym lipopeptydem będącym analogiem ludzkiego GLP-1(7-37), złożonym z 31 aminokwasów, z podstawieniem Arg34 oraz Lys26 acylowaną kwasem palmitynowym poprzez łącznik z kwasu γ-glutaminowego (C172H265N43O51, CAS 204656-20-2). Jest ujęty jako pojedynczy disc
Przeczytaj briefing
30 października 2026
Opublikowane raporty i normy farmakopealne charakteryzują BAC water jako sterylną Water for Injection zawierającą 0.9% benzyl alcohol jako bakteriostatyczny środek konserwujący, służącą jako powszechny odczynnik laboratoryjny do rekonstytucji peptydów badawczych i
Przeczytaj briefing
30 października 2026
Opublikowane raporty charakteryzują Melanotan II jako syntetyczny cykliczny heptapeptyd, nieselektywnego agonistę receptora melanokortynowego, z danymi przedklinicznymi dotyczącymi melanogenezy, hamowania apetytu i zachowań seksualnych, małymi wczesnymi badaniami na ludziach wykazującymi ta
Przeczytaj briefing
30 października 2026
Opublikowane raporty charakteryzują PT-141 (bremelanotide) jako syntetycznego cyklicznego heptapeptydowego agonistę receptora melanokortynowego, z podstawowymi danymi przedklinicznymi dotyczącymi ośrodkowych szlaków motywacji seksualnej oraz dwoma randomizowanymi badaniami fazy 3 wykazującymi
Przeczytaj briefing
29 października 2026
Opublikowane raporty charakteryzują VIP (vasoactive intestinal peptide; postać syntetyczna aviptadil) jako neuropeptyd złożony z 28 aminokwasów, działający za pośrednictwem receptorów VPAC1/VPAC2 i pośredniczący w rozszerzeniu naczyń, rozszerzeniu oskrzeli oraz silnym działaniu przeciwzapalnym/immunomodul
Przeczytaj briefing
29 października 2026
Opublikowane raporty charakteryzują oxytocin acetate jako sól octanową endogennego hormonu nonapeptydowego, z solidnymi dowodami z randomizowanych badań oraz Cochrane dotyczącymi dożylnego stosowania w indukcji porodu, augmentacji i krwotoku poporodowym pre
Przeczytaj briefing
29 października 2026
Opublikowane raporty charakteryzują P21 (P021), adamantanowo zmodyfikowany mimetyk tetrapeptydowy pochodzący z CNTF, jako narzędzie przedkliniczne badane pod kątem promowania neurogenezy hipokampalnej, zwiększenia ekspresji BDNF, plastyczności synaptycznej, zmniejszonej hiperfosforyl
Przeczytaj briefing
29 października 2026
Indeksowane publikacje charakteryzują Thymalin jako kompleks polipeptydowy grasicy bydlęcej, badany głównie w rosyjskich raportach przedklinicznych i klinicznych pod kątem modulacji odporności w starzeniu i zakażeniu. Modele przedkliniczne opisują różnicowanie limfocytów T oraz
Przeczytaj briefing
28 października 2026
Opublikowane raporty charakteryzują semaglutide jako długo działającego agonistę receptora GLP-1, a obszerne dane z randomizowanych badań wskazują na redukcję masy ciała o 10–15%, poprawę glikemii oraz korzyści sercowo-naczyniowe u dorosłych z otyłością lub cukrzycą typu 2 diab
Przeczytaj briefing
28 października 2026
Opublikowane raporty charakteryzują NAD jako niezbędny koenzym redoks oraz substrat dla sirtuin, PARP i CD38, szeroko badany w modelach metabolizmu, starzenia i chorób. Przedkliniczne badania na zwierzętach opisują metaboliczne, mitochondrialne i neuropr
Przeczytaj briefing
28 października 2026
Opublikowane doniesienia charakteryzują Melanotan I (afamelanotide lub [Nle4-D-Phe7]-α-MSH) jako silny syntetyczny analog α-melanocyte-stimulating hormone badany pod kątem indukcji eumelaniny mediowanej przez MC1R, fotoprotekcji oraz wskazań dermatologicznych.
Przeczytaj briefing
28 października 2026
Żadne badania recenzowane ani zarejestrowane badania indeksowane w PubMed, Europe PMC lub ClinicalTrials.gov nie charakteryzują ani nie testują peptydu badawczego sprzedawanego jako Adamax. Niezależne przeglądy dowodów z 2026 r. potwierdzają zero bezpośrednich rekordów, przy czym wszystkie funkcjonal
Przeczytaj briefing
27 października 2026
W bazach PubMed, Europe PMC ani ClinicalTrials.gov nie istnieją recenzowane badania kliniczne, modele zwierzęce ani specyficzne dla produktu raporty mechanistyczne dotyczące wstrzykiwanego Lemon Bottle. Opublikowana literatura ogranicza się do regulacyjnych analiz laboratoryjnych dokume
Przeczytaj briefing
27 października 2026
Opublikowane przedkliniczne raporty dotyczące Adipotide dokumentują szybką utratę masy ciała (około 11% u naczelnych, do 30% u gryzoni) oraz istotne zmniejszenie białej tkanki tłuszczowej poprzez ukierunkowaną apoptozę śródbłonka w otyłych modelach zwierzęcych, accompanie
Przeczytaj briefing
27 października 2026
Indeksowane prace charakteryzują L-carnitine jako czwartorzędowy związek amoniowy niezbędny do mitochondrialnego transportu długołańcuchowych kwasów tłuszczowych za pośrednictwem wahadła karnitynowego. Metaanalizy randomizowanych badań donoszą o umiarkowanym zmniejszeniu masy ciała, BMI
Przeczytaj briefing27 października 2026
Uruchomiliśmy publiczny fundusz, który pokrywa koszty niezależnych badań laboratoryjnych partii Rierink. Udział jest dobrowolny, pula rozpoczyna się od €126.00, a o tym, co zostanie zbadane w następnej kolejności, decyduje Pan/Pani.
Przeczytaj briefing
27 października 2026
Badania przedkliniczne dotyczące GHK-Cu wskazują na konsekwentną stymulację syntezy kolagenu, działanie przeciwzapalne oraz przyspieszone gojenie ran w modelach komórkowych i zwierzęcych. Miejscowe badania u ludzi są nieliczne i niejednoznaczne, z korzystnymi sygnałami w selec
Przeczytaj briefing
26 października 2026
Indeksowane prace opisują melatonin jako endogenny hormon szyszynki (N-acetyl-5-methoxytryptamine) badany pod kątem regulacji okołodobowej, sygnalizacji receptorów MT1/MT2, aktywności antyoksydacyjnej, fizjologii snu oraz klinicznych odczytów w bezsenności, deliri
Przeczytaj briefing
26 października 2026
Badania kliniczne i metaanalizy dotyczące tirzepatide wskazują na znaczną średnią utratę masy ciała (15–21%), poprawę parametrów glikemii, korzyści kardiometaboliczne, zmniejszenie częstości zdarzeń związanych z niewydolnością serca oraz większą utratę masy ciała w porównaniu z semaglutide. Są one towarzy
Przeczytaj briefing
26 października 2026
Indeksowane prace przedkliniczne i kliniczne opisują tirzepatide jako podwójnego agonistę receptorów GIP/GLP-1 badanego pod kątem odczytów glikemicznych i związanych z masą ciała. Raporty dokumentują istotne obniżenia HbA1c (do 2.6%) oraz masy ciała (15-21% w kluczowych
Przeczytaj briefing
25 października 2026
Podsumuj opublikowane raporty dotyczące glutathione jako samodzielnego związku, ograniczając się do tego, co raporty te stwierdzają na temat tożsamości, kontekstu badania oraz zgłoszonych wyników.
Przeczytaj briefing
25 października 2026
Badania kliniczne dotyczące retatrutide (LY3437943), potrójnego agonisty receptorów GIP/GLP-1/glukagonu, wskazują na znaczną średnią utratę masy ciała (18-25% po 80 tygodniach w badaniach fazy 3 TRIUMPH), poprawę parametrów glikemii, korzyści kardiometaboliczne oraz poprawę w zakresie bólu w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego i obturacyjnego bezdechu sennego. Jednocześnie konsekwentnie zgłaszane są zależne od dawki żołądkowo-jelitowe zdarzenia niepożądane, dysestezja, przyspieszenie czynności serca oraz wyższe wskaźniki przerwania leczenia, obok niejednoznacznych wyników sercowo-naczyniowych i luk w danych dotyczących długoterminowego bezpieczeństwa.
Przeczytaj briefing
25 października 2026
Indeksowane prace przedkliniczne i kliniczne opisują retatrutide (LY3437943) jako jednocząsteczkowego potrójnego agonistę receptorów GIP, GLP-1 i glukagonu, badanego pod kątem utraty masy ciała, kontroli glikemii, wydatku energetycznego oraz odczytów kardiometabolicznych. Pha
Przeczytaj briefing25 października 2026
Indeksowane prace przedkliniczne i kliniczne opisują tirzepatide jako podwójnego agonistę receptorów GIP/GLP-1 badanego pod kątem odczytów glikemicznych i związanych z masą ciała, odmiennego od piśmiennictwa dotyczącego pojedynczej inkretyny, analogu GHRH oraz peptydu mitochondrialnego, które zostało już
Przeczytaj briefing
25 października 2026
Zindeksowane prace z zakresu badań komórkowych i zwierzęcych opisują dihexa jako syntetyczny analog angiotensin IV badany pod kątem odczytów czynnika wzrostu hepatocytów i synaptogenezy, odmienny od literatury dotyczącej fragmentu ACTH, związków pokrewnych tuftsin oraz tripeptydowych nootropików alre
Przeczytaj briefing
24 października 2026
Indeksowane prace komórkowe i zwierzęce opisują KPV jako C-końcowy tripeptyd alpha-MSH badany pod kątem odczytów melanokortynowych i zapalnych, odrębny od już omówionych peptydów modelu uszkodzenia żołądka, grasiczych i katelicydynowych. Te zapisy
Przeczytaj briefing
24 października 2026
Indeksowane prace komórkowe, zwierzęce oraz ograniczone prace z udziałem ludzi opisują epithalon jako syntetyczny tetrapeptyd badany pod kątem odczytów związanych z szyszynką i telomerazą, odrębny od peptydów związanych z komórkami starzejącymi się, mitochondriami i metabolizmem, które zostały już omówione. Recor
Przeczytaj briefing
24 października 2026
Indeksowane prace komórkowe, zwierzęce i ograniczone prace kliniczne opisują Ara-290 jako syntetyczny peptyd receptora wrodzonej naprawy, badany pod kątem odczytów dotyczących włókien cienkich i zapalnych, odmienny od peptydów z modeli urazowych i peptydów grasiczych już omówionych, oraz thos
Przeczytaj briefing
23 października 2026
Indeksowane prace komórkowe, zwierzęce i z zakresu nauk kosmetycznych opisują GHK-Cu jako tripeptyd wiążący miedź, badany pod kątem ekspresji genów i odczytów macierzy, odrębny od kosmetycznego oktapeptydu ukierunkowanego na SNARE oraz peptydów modeli urazowych już br
Przeczytaj briefing
22 października 2026
Indeksowane prace komórkowe, zwierzęce i kliniczne opisują thymosin alpha-1 jako syntetyczny peptyd grasiczy badany pod kątem odczytów komórek odpornościowych, a zapisy te nie ustanawiają użycia fiolki badawczej.
Przeczytaj briefing
22 października 2026
Zindeksowane prace komórkowe, zwierzęce i kliniczne opisują SS-31 jako tetrapeptyd ukierunkowany na mitochondria, badany pod kątem interakcji z kardiolipiną oraz odczytów funkcji narządów, a zapisy te nie stanowią podstawy do stosowania fiolek badawczych.
Przeczytaj briefing22 października 2026
Podsumowanie tego, co publikacje komórkowe, zwierzęce oraz ograniczone prace z udziałem ludzi podają na temat syntetycznego heptapeptydu Selank, ze wskazaniem typu badania i ograniczenia dla każdego rekordu, bez wskazówek dotyczących stosowania.
Przeczytaj briefing
22 października 2026
Indeksowane publikacje opisują DSIP jako krótki peptyd związany ze snem, badany głównie w starszych doniesieniach zwierzęcych oraz ograniczonych fizjologicznych doniesieniach dotyczących ludzi, a zapisy te nie potwierdzają stosowania fiolki badawczej. [DSIP](/compounds/dsip) jest przeznaczony do badań laboratoryjnych o
Przeczytaj briefing
22 października 2026
Indeksowane prace komórkowe i zwierzęce opisują dihexa jako krótki peptydomimetyk związany z angiotensyną IV, badany pod kątem wpływu na szlak czynnika wzrostu hepatocytów w modelach zaburzeń poznawczych i neurodegeneracji, a zapisy te nie ustalają
Przeczytaj briefing
22 października 2026
Indeksowane prace komórkowe i zwierzęce opisują FOXO4-DRI jako zaprojektowany peptyd D-retro-inverso, który zakłóca oddziaływanie FOXO4–p53, a zapisy te nie potwierdzają stosowania fiolki badawczej.
Przeczytaj briefing
22 października 2026
Indeksowane publikacje opisują epithalon jako krótki syntetyczny tetrapeptyd szyszynkowy badany głównie w modelach komórkowych i zwierzęcych, a zapisy te nie ustanawiają stosowania w fiolkach badawczych.
Przeczytaj briefing
21 października 2026
Zindeksowane doniesienia kosmetyczne oraz badania in vitro opisują SNAP-8 (acetyl octapeptide-3) jako krótki acetylowany peptyd badany w formulacjach do stosowania miejscowego oraz w systemach dostarczania. Ta baza dowodów obejmująca testy SNARE in vitro, nośniki nanocząsteczkowe, analityczne
Przeczytaj briefing
21 października 2026
Opublikowane prace identyfikują cagrilintide jako długo działającego agonistę receptora amyliny, a nie kolejny peptyd GLP-1 ani podwójny peptyd inkretynowy, a zapisy te nie ustalają niczego w zakresie stosowania fiolek badawczych. Cagrilintide jest przeznaczony do badań laboratoryjnych
Przeczytaj briefing
21 października 2026
Zindeksowane publikacje donosiły o wynikach dotyczących ARA-290 (cibinetide) w niewielkich badaniach klinicznych neuropatii u pacjentów z sarkoidozą i cukrzycą typu 2 oraz w powiązanych modelach przedklinicznych. Każde streszczenie określa typ badania oraz ograniczenie. Opisanie badania z udziałem ludzi nie stanowi wskazówki do stosowania materiału badawczego. [ARA-290](/compounds/ara-290) jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych.
Przeczytaj briefing
21 października 2026
Publikacje w czasopismach opisują 5-Amino-1MQ jako inhibitor NNMT w komórkach i u myszy. W tym opracowaniu nie zidentyfikowano badania u ludzi; ta luka nie stanowi dowodu bezpieczeństwa.
Przeczytaj briefing
21 października 2026
Raport z 2025 r. w British Journal of Pharmacology opisał Semax u samic myszy z uszkodzeniem rdzenia kręgowego oraz w modelach neurozapalenia, wraz z obliczeniowymi przewidywaniami celów. Ustalenia stanowią wyłącznie sprawozdania z badań.
Przeczytaj briefing
21 października 2026
Zindeksowane prace kliniczne dotyczące semaglutide, tirzepatide i retatrutide opisywały różnice między przydzielonymi ramionami w procentowej zmianie masy ciała oraz rejestrowały zdarzenia niepożądane. Każda notatka podaje typ badania i ograniczenie. Nie zawarto wskazówek dotyczących stosowania.
Przeczytaj briefing
21 października 2026
Dwie publikacje z 2025 r. przedstawiły pomiary w modelach zwierzęcych po ekspozycji na Semax u transgenicznych myszy z modelem choroby Alzheimera oraz u samic myszy po urazie rdzenia kręgowego. Żadna z publikacji nie jest badaniem klinicznym.
Przeczytaj briefing
21 października 2026
Cztery publikacje kliniczne opisywały zmiany masy ciała lub HbA1c przy mazdutide w porównaniu z placebo lub dulaglutide, każda ze wskazaną populacją oraz ograniczeniami dotyczącymi bezpieczeństwa.
Przeczytaj briefing
21 października 2026
Artykuł z 2025 r. w British Journal of Pharmacology przedstawił wyniki dotyczące Semax u samic myszy po urazie rdzenia kręgowego oraz obliczeniowe analizy celów. Nie przedstawiono wyników u ludzi.
Przeczytaj briefing
21 października 2026
Cztery artykuły indeksowane w PubMed z lat 2025–2026 przedstawiają eksperymenty na modelach zwierzęcych lub przeglądy narracyjne dotyczące Semax. Żaden z podsumowanych tu rekordów nie jest badaniem klinicznym, a dwa przeglądy nie przedstawiają oryginalnych pomiarów Semax.
Przeczytaj briefing
21 października 2026
Indeksowane prace z 2025 r. przedstawiały wyniki badań in vitro dotyczące LL-37, skróconych fragmentów oraz zaprojektowanej pochodnej, a także przegląd strategii modyfikacji. W wykorzystanych tu zapisach nie stwierdzono wyników klinicznych.
Przeczytaj briefing
21 października 2026
Informacja o tym, co recenzowane publikacje podały na temat tripeptydu KPV: odczyty transportera i cytokin in vitro oraz histologia w mysim modelu zapalenia jelita grubego. Nie podsumowano żadnego badania klinicznego.
Przeczytaj briefing
21 października 2026
Doniesienia in vitro, kliniczne i przeglądowe dotyczące thymosin alpha-1, każde z typem badania i wskazanym ograniczeniem. Wyłącznie obserwacje; bez oświadczeń zdrowotnych.
Przeczytaj briefing
21 października 2026
Dwa przeglądy systematyczne z 2026 r. podsumowały zapisy przedkliniczne oraz ograniczone zapisy dotyczące ludzi na temat GHK-Cu. Oba stanowią syntezy wtórne, a nie nowe eksperymenty.
Przeczytaj briefing20 października 2026
Na stronach logowania i rejestracji można kontynuować przez Google. Ten sam adres e-mail pozostaje przypisany do jednego konta.
Przeczytaj briefing
20 października 2026
Krótka nota badawcza o tym, co dwa opublikowane badania fazy 2 wykazały w odniesieniu do retatrutide, z typem badania i ograniczeniem dla każdego z nich. Bez wskazówek dotyczących stosowania.
Przeczytaj briefing
19 października 2026
Cztery opublikowane rekordy opisują komentarz do klinicznego badania krzyżowego oraz trzy prace na modelach zwierzęcych dotyczące elamipretide (SS-31), z których jedna obejmowała również test komórkowy.
Przeczytaj briefing28 września 2026
Mapa peptydów do badań metabolicznych obecnie ujętych w katalogu, bez dołączonego protokołu.
Przeczytaj briefing21 września 2026
Czego certyfikat partii może powiedzieć laboratorium i czego celowo nie dowodzi.
Przeczytaj briefing