Raporty z badań klinicznych dotyczące mazdutide

Poniższe opublikowane raporty dotyczące mazdutide ograniczają się do tego, co stwierdzono w cytowanych publikacjach. Każda pozycja wskazuje rodzaj badania oraz ograniczenie z pozyskanego rekordu. Zmiany liczbowe są wynikami badań, a nie stwierdzeniami dotyczącymi zastosowania klinicznego.

Kliniczne. Podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3 u dorosłych osób z Chin z otyłością, z cukrzycą typu 2 lub bez niej, wykazało średnią zmianę masy ciała wynoszącą −16.65% w grupie mazdutide w porównaniu z −1.50% przy placebo w ciągu 60 tygodni. Badanie przeprowadzono w 27 szpitalach w Chinach, z dietą i aktywnością jako postępowaniem wspomagającym. Zdarzenia niepożądane doprowadziły do przerwania leczenia u 2.9% osób w grupie mazdutide w porównaniu z 0% przy placebo. Rekord nie potwierdza ustaleń poza populacją tego badania.

Kliniczne. Wieloośrodkowe, kontrolowane placebo badanie fazy 2 w USA wykazało 32-tygodniowe zmiany masy ciała według średniej najmniejszych kwadratów wynoszące −7.3%, −15.6% i −18.1% w trzech ramionach mazdutide w porównaniu z −0.9% przy placebo. Próba liczyła 179 uczestników. Zdarzenia żołądkowo-jelitowe były najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi, a przerwanie leczenia występowało najczęściej w ramieniu z najwyższą dawką (20%). Abstrakt nie podaje wyników poza wskazanym okresem obserwacji.

Kliniczne. Badanie fazy 3 u dorosłych osób z Chin z cukrzycą typu 2 stosujących doustne leki przeciwcukrzycowe w tle wykazało, że dwa ramiona mazdutide były lepsze od dulaglutide pod względem zmiany HbA1c po 28 tygodniach, ze średnimi różnicami najmniejszych kwadratów wynoszącymi −0.24% i −0.30%. Komparatorem był dulaglutide przez 28 tygodni w chińskiej populacji badania. Najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi pojawiającymi się w trakcie leczenia były biegunka, nudności i wymioty.

Kliniczne. W badaniu fazy 3 w monoterapii u dorosłych osób z Chin z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną dietą i wysiłkiem fizycznym zmiany HbA1c w 24. tygodniu wynosiły −1.57% i −2.15% w dwóch ramionach mazdutide w porównaniu z −0.14% przy placebo. Podstawowym porównaniem była 24-tygodniowa kontrola placebo u dorosłych osób z Chin. Częstymi zdarzeniami niepożądanymi były biegunka, zmniejszony apetyt i nudności. Abstrakt nie podaje danych dotyczących wyników sercowo-naczyniowych.

Źródła

• Treatment With 9-mg Mazdutide for Weight Reduction in Chinese Adults With Obesity: The GLORY-2 Randomized Clinical Trial (2026). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42251595/
• Efficacy and safety of mazdutide in adults with obesity or overweight: a US-based, multicentre, phase 2, randomised, placebo-controlled clinical trial (2026). https://doi.org/10.1016/S2213-8587(26)00160-9
• Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes (2026). https://doi.org/10.1038/s41586-025-10031-z
• Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes (2026). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41407859/

Wszystkie omówione informacje i produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku laboratoryjnego i badawczego. Nie do stosowania u ludzi ani w weterynarii. Nie są przeznaczone do diagnozowania, leczenia, łagodzenia ani zapobiegania jakiejkolwiek chorobie.