20 października 2026
Raporty z badań dotyczące retatrutide z dwóch publikacji fazy 2 z 2023 roku
Pobierz PDF
Krótka nota badawcza o tym, co dwa opublikowane badania fazy 2 wykazały w odniesieniu do retatrutide, z typem badania i ograniczeniem dla każdego z nich. Bez wskazówek dotyczących stosowania.
Niniejsza nota odnotowuje opublikowane wyniki dotyczące retatrutide. Nie zaleca stosowania u ludzi ani zwierząt.
Badanie dotyczące otyłości (kliniczne)
Jastreboff i współpracownicy (2023) opisali randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 2 u dorosłych z otyłością lub nadwagą z co najmniej jednym schorzeniem związanym z masą ciała oraz bez cukrzycy typu 2. W publikacji podano procentową zmianę masy ciała po 24 tygodniach jako pierwszorzędowy punkt końcowy, a także zmianę masy ciała po 48 tygodniach. Zdarzenia żołądkowo-jelitowe należały do opisanych zdarzeń niepożądanych. Ograniczenie: liczebność i okres obserwacji w fazie 2 nie pozwalają ustalić wyników długoterminowych, a niniejsza nota nie powtarza grup dawkowania.
Badanie dotyczące cukrzycy typu 2 (kliniczne)
Rosenstock i współpracownicy (2023) opisali randomizowane, podwójnie zaślepione badanie fazy 2 z kontrolą placebo i kontrolą aktywną u osób dorosłych z cukrzycą typu 2. Dulaglutide był aktywnym komparatorem wymienionym w publikacji. Wśród zgłoszonych punktów końcowych znalazły się zmiana hemoglobiny glikowanej oraz zmiana masy ciała; zdarzenia żołądkowo-jelitowe należały do wymienionych zdarzeń niepożądanych. Ograniczenie: wybrana populacja badania fazy 2 oraz czas jego trwania; zmierzone punkty końcowe badania nie stanowią stwierdzenia wskazanego zastosowania.
Nie streszczono tu żadnych publikacji dotyczących badań in vitro ani modeli zwierzęcych.
Źródła
- Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. 2023. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2301972
- Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial. 2023. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)01053-X
Wszystkie omawiane informacje i produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku laboratoryjnego i badawczego. Nie do stosowania u ludzi ani w weterynarii. Nie są przeznaczone do diagnozowania, leczenia, wyleczenia ani zapobiegania jakiejkolwiek chorobie.
Więcej briefingów
- Favorable and unfavorable findings on PinealonPreclinical in vitro and animal studies report that the tripeptide Pinealon (Glu-Asp-Arg) reduces oxidative stress and preserves dendritic spines in neurodegeneration models, yet human evidence is confined to small uncontrolled Russian obse
- Korzystne i niekorzystne ustalenia dotyczące Ara-290Niewielkie randomizowane badania sponsorowane przez firmę wskazują, że Ara-290 (cibinetide) wiąże się z poprawą niektórych wyników w skalach objawów neuropatycznych oraz obfitości włókien nerwowych rogówki w neuropatii cienkich włókien związanej z sarkoidozą oraz w cukrzycy typu 2 diab
- Korzystne i niekorzystne wyniki dotyczące SelankPodsumować opublikowane korzystne i niekorzystne wyniki dotyczące Selank bez wykraczania poza ten wpis katalogowy.
Wszelkie omawiane informacje i produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku laboratoryjnego i badawczego. Nie do stosowania u ludzi ani do użytku weterynaryjnego. Nie są przeznaczone do diagnozowania, leczenia, wyleczenia ani zapobiegania jakiejkolwiek chorobie.