Klinische studierapporten over mazdutide

Gepubliceerde rapporten over mazdutide hieronder zijn beperkt tot wat de geciteerde artikelen stelden. Elk item noemt het studietype en een beperking uit het opgehaalde record. Numerieke veranderingen zijn studie-uitkomsten, geen uitspraken over klinisch gebruik.

Klinisch. Een dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek bij Chinese volwassenen met obesitas, met of zonder type 2-diabetes, rapporteerde een gemiddelde verandering van het lichaamsgewicht van −16,65% in de mazdutidegroep versus −1,50% met placebo over 60 weken. Het onderzoek werd uitgevoerd in 27 ziekenhuizen in China met dieet en activiteit als aanvullingen. Bijwerkingen leidden tot stopzetting van de behandeling bij 2,9% van de mazdutidegroep versus 0% met placebo. Het record stelt geen bevindingen vast buiten die onderzoekspopulatie.

Klinisch. Een Amerikaans multicentrisch placebogecontroleerd fase 2-onderzoek rapporteerde veranderingen van het lichaamsgewicht na 32 weken als least-squares-gemiddelden van −7,3%, −15,6% en −18,1% in drie mazdutide-armen, versus −0,9% met placebo. De steekproef bestond uit 179 deelnemers. Gastro-intestinale voorvallen waren de meest voorkomende bijwerkingen, en stopzetting van de behandeling kwam het vaakst voor in de arm met de hoogste dosis (20%). Het abstract rapporteert geen uitkomsten na de vermelde follow-up.

Klinisch. Een fase 3-onderzoek bij Chinese volwassenen met type 2-diabetes die orale antidiabetica als achtergrondtherapie gebruikten, rapporteerde dat twee mazdutide-armen superieur waren aan dulaglutide voor de verandering in HbA1c na 28 weken, met least-squares-gemiddelde verschillen van −0,24% en −0,30%. De comparator was dulaglutide over 28 weken in een Chinese onderzoekspopulatie. De meest voorkomende treatment-emergent bijwerkingen waren diarree, misselijkheid en braken.

Klinisch. In een fase 3-monotherapiestudie bij Chinese volwassenen met type 2-diabetes die onvoldoende onder controle was met dieet en beweging, waren de HbA1c-veranderingen in week 24 −1,57% en −2,15% in twee mazdutide-armen versus −0,14% met placebo. De primaire vergelijking was 24 weken placebocontrole bij Chinese volwassenen. Veelvoorkomende bijwerkingen waren diarree, verminderde eetlust en misselijkheid. Het abstract rapporteert geen cardiovasculaire uitkomstgegevens.

Bronnen

• Treatment With 9-mg Mazdutide for Weight Reduction in Chinese Adults With Obesity: The GLORY-2 Randomized Clinical Trial (2026). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42251595/
• Efficacy and safety of mazdutide in adults with obesity or overweight: a US-based, multicentre, phase 2, randomised, placebo-controlled clinical trial (2026). https://doi.org/10.1016/S2213-8587(26)00160-9
• Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes (2026). https://doi.org/10.1038/s41586-025-10031-z
• Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes (2026). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41407859/