21 ottobre 2026
Report di studi clinici su mazdutide
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Quattro articoli clinici hanno riportato variazioni del peso corporeo o dell'HbA1c con mazdutide rispetto a placebo o dulaglutide, ciascuno con le limitazioni di popolazione e di sicurezza indicate.
I report pubblicati su mazdutide riportati di seguito sono limitati a quanto affermato negli articoli citati. Ciascuna voce indica il tipo di studio e una limitazione tratta dal record recuperato. Le variazioni numeriche sono esiti di studio, non affermazioni di uso clinico.
Clinico. Uno studio di fase 3 in doppio cieco, controllato con placebo, su adulti cinesi con obesità, con o senza diabete di tipo 2, ha riportato una variazione media del peso corporeo di −16.65% nel gruppo mazdutide rispetto a −1.50% con placebo nell'arco di 60 settimane. Lo studio è stato condotto presso 27 ospedali in Cina, con dieta e attività fisica come coadiuvanti. Gli eventi avversi hanno determinato l'interruzione del trattamento nel 2.9% del gruppo mazdutide rispetto allo 0% con placebo. Il record non stabilisce risultati al di fuori di tale popolazione dello studio.
Clinico. Uno studio di fase 2 multicentrico statunitense, controllato con placebo, ha riportato variazioni medie dei minimi quadrati del peso corporeo a 32 settimane pari a −7.3%, −15.6% e −18.1% nei tre bracci mazdutide, rispetto a −0.9% con placebo. Il campione era di 179 partecipanti. Gli eventi gastrointestinali sono stati gli eventi avversi più comuni e l'interruzione del trattamento è stata più frequente nel braccio alla dose più elevata (20%). L'abstract non riporta esiti oltre il follow-up indicato.
Clinico. Uno studio di fase 3 su adulti cinesi con diabete di tipo 2 in terapia di fondo con antidiabetici orali ha riportato che due bracci mazdutide erano superiori a dulaglutide per la variazione dell'HbA1c a 28 settimane, con differenze delle medie dei minimi quadrati di −0.24% e −0.30%. Il comparatore era dulaglutide per 28 settimane in una popolazione di studio cinese. Gli eventi avversi emergenti dal trattamento più comuni sono stati diarrea, nausea e vomito.
Clinico. In uno studio di fase 3 in monoterapia su adulti cinesi con diabete di tipo 2 non adeguatamente controllato con dieta ed esercizio fisico, le variazioni dell'HbA1c alla settimana 24 sono state −1.57% e −2.15% in due bracci mazdutide rispetto a −0.14% con placebo. Il confronto primario era costituito da 24 settimane di controllo con placebo in adulti cinesi. Gli eventi avversi comuni sono stati diarrea, riduzione dell'appetito e nausea. L'abstract non riporta dati sugli esiti cardiovascolari.
Fonti
- Treatment With 9-mg Mazdutide for Weight Reduction in Chinese Adults With Obesity: The GLORY-2 Randomized Clinical Trial (2026). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42251595/
- Efficacy and safety of mazdutide in adults with obesity or overweight: a US-based, multicentre, phase 2, randomised, placebo-controlled clinical trial (2026). https://doi.org/10.1016/S2213-8587(26)00160-9
- Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes (2026). https://doi.org/10.1038/s41586-025-10031-z
- Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes (2026). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41407859/
Tutte le informazioni e i prodotti discussi sono destinati esclusivamente all’uso di laboratorio e di ricerca. Non per uso umano o veterinario. Non destinati a diagnosticare, trattare, curare o prevenire alcuna malattia.
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