20 octobre 2026
Rapports d’études sur le retatrutide issus de deux articles de phase 2 de 2023
Télécharger le PDF
Une brève note de chercheur sur ce que deux essais de phase 2 publiés ont rapporté au sujet du retatrutide, avec le type d’étude et une limite pour chacun. Aucune indication d’utilisation.
Cette note consigne les résultats publiés concernant retatrutide. Elle ne recommande pas l’utilisation chez l’humain ou l’animal.
Essai sur l’obésité (clinique)
Jastreboff et ses collègues (2023) ont rapporté un essai de phase 2 randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, mené chez des adultes présentant une obésité, ou un surpoids avec au moins une affection liée au poids, et sans diabète de type 2. L’article a rapporté la variation en pourcentage du poids corporel à 24 semaines comme critère d’évaluation principal et a également rapporté la variation du poids à 48 semaines. Des événements gastro-intestinaux figuraient parmi les événements indésirables décrits. Limite : la taille et le suivi de la phase 2 n’établissent pas les résultats à plus long terme, et cette note ne reprend pas les groupes de doses.
Essai sur le diabète de type 2 (clinique)
Rosenstock et ses collègues (2023) ont rapporté un essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo et par comparateur actif, mené chez des adultes atteints de diabète de type 2. Dulaglutide était le comparateur actif nommé dans l’article. Les critères d’évaluation rapportés comprenaient la variation de l’hémoglobine glyquée et la variation du poids corporel ; les événements gastro-intestinaux figuraient parmi les événements indésirables listés. Limitation : population et durée de phase 2 sélectionnées ; les critères d’évaluation mesurés dans l’essai ne constituent pas une déclaration d’usage indiqué.
Aucun article in vitro ni de modèle animal n’est résumé ici.
Sources
- Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. 2023. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2301972
- Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial. 2023. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)01053-X
Toutes les informations et tous les produits évoqués sont destinés exclusivement à un usage en laboratoire et à la recherche. Non destinés à un usage humain ou vétérinaire. Non destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
Autres briefings
- Favorable and unfavorable findings on PinealonPreclinical in vitro and animal studies report that the tripeptide Pinealon (Glu-Asp-Arg) reduces oxidative stress and preserves dendritic spines in neurodegeneration models, yet human evidence is confined to small uncontrolled Russian obse
- Résultats favorables et défavorables concernant Ara-290De petits essais randomisés sponsorisés par l’entreprise indiquent que Ara-290 (cibinetide) est associé à des améliorations de certains scores de symptômes neuropathiques et de l’abondance des fibres nerveuses cornéennes dans la neuropathie des petites fibres associée à la sarcoïdose et le diabète de type 2
- Constatations favorables et défavorables concernant SelankRésumez les constatations favorables et défavorables publiées concernant Selank, sans dépasser le cadre de cette fiche catalogue.
Toutes les informations et tous les produits présentés sont destinés exclusivement à un usage en laboratoire et à la recherche. Non destinés à un usage humain ou vétérinaire. Non destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
