Rapports d'essais cliniques sur mazdutide

Les rapports publiés sur mazdutide ci-dessous se limitent à ce que les articles cités ont indiqué. Chaque élément nomme le type d'étude et une limitation issue du dossier consulté. Les variations numériques sont des résultats d'étude, et non des affirmations d'usage clinique.

Clinique. Un essai de phase 3 en double aveugle, contrôlé par placebo, mené chez des adultes chinois présentant une obésité, avec ou sans diabète de type 2, a rapporté une variation moyenne du poids corporel de −16,65 % dans le groupe mazdutide contre −1,50 % avec le placebo sur 60 semaines. L'essai a été mené dans 27 hôpitaux en Chine, le régime alimentaire et l'activité physique servant de mesures adjuvantes. Des événements indésirables ont entraîné l'arrêt du traitement chez 2,9 % du groupe mazdutide contre 0 % avec le placebo. Le dossier n'établit pas de résultats en dehors de cette population d'essai.

Clinique. Un essai de phase 2 multicentrique mené aux États-Unis, contrôlé par placebo, a rapporté à 32 semaines des variations moyennes des moindres carrés du poids corporel de −7,3 %, −15,6 % et −18,1 % dans trois bras mazdutide, contre −0,9 % avec le placebo. L'échantillon comptait 179 participants. Les événements gastro-intestinaux étaient les événements indésirables les plus fréquents, et l'arrêt du traitement était le plus fréquent dans le bras à la dose la plus élevée (20 %). Le résumé ne rapporte pas de résultats au-delà du suivi indiqué.

Clinique. Un essai de phase 3 chez des adultes chinois atteints de diabète de type 2 sous antidiabétiques oraux de fond a rapporté que deux bras mazdutide étaient supérieurs au dulaglutide pour la variation de l'HbA1c à 28 semaines, avec des différences moyennes des moindres carrés de −0,24 % et −0,30 %. Le comparateur était le dulaglutide sur 28 semaines dans une population d'essai chinoise. Les événements indésirables survenus sous traitement les plus fréquents étaient la diarrhée, les nausées et les vomissements.

Clinique. Dans un essai de phase 3 en monothérapie chez des adultes chinois atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlé par le régime alimentaire et l'exercice, les variations de l'HbA1c à la semaine 24 étaient de −1,57 % et −2,15 % dans deux bras mazdutide contre −0,14 % avec le placebo. La comparaison principale portait sur 24 semaines de contrôle par placebo chez des adultes chinois. Les événements indésirables fréquents étaient la diarrhée, la diminution de l'appétit et les nausées. Le résumé ne rapporte pas de données sur les critères cardiovasculaires.

Sources

• Treatment With 9-mg Mazdutide for Weight Reduction in Chinese Adults With Obesity: The GLORY-2 Randomized Clinical Trial (2026). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42251595/
• Efficacy and safety of mazdutide in adults with obesity or overweight: a US-based, multicentre, phase 2, randomised, placebo-controlled clinical trial (2026). https://doi.org/10.1016/S2213-8587(26)00160-9
• Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes (2026). https://doi.org/10.1038/s41586-025-10031-z
• Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes (2026). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41407859/