Retatrutide · 5 mg
Certificado del proveedor pendiente
Incretina y metabolismo
Retatrutide
Retatrutide liofilizado para investigación de laboratorio. Se suministra sin reconstituir.
También buscado como: LY3437943, reta, ret
10 mg
50,99 €
- Cantidad
- 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg
- CAS
- 2381089-83-2
- Código de catálogo
- LY3437943
- Almacenamiento
- −20 °C · seco · oscuro
Often paired
For laboratory research use only. Not a medicine. Not for human or veterinary use.
Reconstitución para investigación de laboratorio
Ayude a financiar ensayos independientes
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Acerca de este material
Retatrutide es suministrado por Rierink Compounds como material de investigación de laboratorio. Made in Europe. Se sitúa entre los péptidos estudiados en la investigación de laboratorio sobre la señalización incretínica y metabólica. El material es un polvo liofilizado y se suministra sin reconstituir. El reactivo complementario indicado para él es BAC water. Conservar a −20 °C, en seco y protegido de la luz. Solo para uso en investigación de laboratorio. No es un medicamento. No destinado a uso humano ni veterinario. Rierink no publica volúmenes de reconstitución, dosificación ni orientaciones de administración.
Contexto de investigación
Retatrutide (código de catálogo LY3437943, CAS 2381089-83-2) es un péptido en investigación descrito en la bibliografía publicada como agonista de los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. Los estudios metabólicos de fase 2 de ese material en investigación han comunicado cambios en el peso corporal y en las medidas glucémicas de los participantes. Rierink suministra únicamente el polvo de investigación liofilizado. Dichos ensayos no constituyen un protocolo para este vial.
Los estudios publicados describen un material de investigación y un diseño de estudio. No constituyen un protocolo para este vial, ni una dosis, ni una autorización para uso humano o veterinario.
Visión general
Retatrutide es un péptido en investigación, código de catálogo LY3437943, descrito como agonista de los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. PubChem no devolvió un registro de fórmula molecular para este nombre. El catálogo ya imprime el CAS 2381089-83-2. Los artículos que figuran a continuación se presentan únicamente para resumir la bibliografía publicada.
Rierink suministra el material de investigación nombrado en esta página. No es un medicamento acabado.
Comparación
| Tirzepatide | Semaglutide | Retatrutide | |
|---|---|---|---|
| Tipo | Péptido sintético | Análogo peptídico sintético | Péptido sintético en investigación |
| Dianas principales | Receptor de GIP y receptor de GLP-1 | Receptor de GLP-1 | Receptores de GIP, GLP-1 y glucagón |
| Clase | Agonista dual de receptores de incretina | Agonista del receptor de GLP-1 | Agonista de triple receptor |
| Vía distintiva | Señalización de receptores de incretina | Señalización del receptor de GLP-1 | Señalización de los receptores de incretina y glucagón |
| Desarrollador | Eli Lilly (LY3298176) | Novo Nordisk | Eli Lilly (LY3437943) |
| Estado clínico o regulatorio | Existe un medicamento autorizado que contiene esta sustancia. Este vial no es dicho medicamento. | Existe un medicamento autorizado que contiene esta sustancia. Este vial no es ese medicamento. | Descrito en la literatura de investigación. No se identificó ningún medicamento autorizado para este material de investigación. |
| Suministrado por Rierink como | Compuesto de uso en investigación | Compuesto de uso en investigación | Compuesto de uso en investigación |
Las cifras proceden de estudios publicados por separado, no de comparaciones directas. El estado de autorización se refiere únicamente a medicamentos autorizados.
Propiedades químicas
| Nombre y sinónimos | Retatrutide. LY3437943 |
|---|---|
| Número CAS | 2381089-83-2 |
| Clase de compuesto | Agonista de triple receptor |
| Dianas principales | Receptores de GIP, GLP-1 y glucagón |
| Forma física | Polvo liofilizado |
| Pureza | Consulte el COA del lote |
| Tamaños de vial disponibles | 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg |
Calidad y ensayos
Retatrutide se suministra con un número de lote que puede consultarse en rierink.com. Cuando un certificado corresponde a ese lote, el enlace se muestra junto al lote.
Los documentos del proveedor son documentos del proveedor. Describen el lote del proveedor. No constituyen una declaración de que cada lote de Rierink haya sido analizado de forma independiente.
Analiza Białek (Wrocław, Polonia; HPLC y LC-MS) se menciona respecto de los lotes que ese laboratorio ha analizado realmente. Esta página no afirma que cada lote haya sido analizado por Analiza Białek ni por Janoshik.
El Testing Fund público es el modo en que se eligen nuevas pruebas independientes. Rierink decide, a su propia discreción, a qué laboratorio independiente se envía cada lote para su análisis.
Normativa y aspectos legales
Solo para uso en investigación de laboratorio. No es un medicamento. No destinado a uso humano ni veterinario.
Este material no es un alimento, un complemento alimenticio, un producto sanitario ni un cosmético. No ha sido evaluado por una autoridad de medicamentos como medicamento.
El comprador es responsable de la legislación aplicable en el lugar en que se recibe el material. Rierink no publica volúmenes de reconstitución, dosificación ni orientaciones de administración.
Fuentes y referencias
Preguntas
¿Qué es Retatrutide?
Retatrutide es un material de investigación del catálogo de Rierink. Retatrutide es la descripción de triple receptor de este conjunto. Tirzepatide se describe en GIP y GLP-1, y semaglutide en GLP-1.
¿Qué sinónimos se utilizan?
LY3437943
¿En qué se diferencia de los compuestos de investigación relacionados?
Retatrutide es la descripción de triple receptor de este conjunto. Tirzepatide se describe en GIP y GLP-1, y semaglutide en GLP-1.
¿Qué tamaños de vial suministra Rierink?
En esta página: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg.
¿Cómo se envía y se almacena?
Los polvos liofilizados se conservan a −20 °C, secos y protegidos de la luz. Las soluciones se conservan en lugar fresco, seco y protegido de la luz. Las cantidades en existencias salen en un plazo de 24 horas. Una cantidad que no esté en existencias puede pedirse igualmente y sale en un plazo de 1–2 semanas, antes del tiempo de tránsito del transportista.
¿Dónde puedo consultar el COA?
El número de lote figura en esta página. Allí se enlaza un certificado que corresponde al lote. Un documento del proveedor se indica como documento del proveedor. Si no se muestra ningún archivo, ese certificado no se ha publicado.
¿Es legal y se necesita receta?
Retatrutide se suministra para investigación de laboratorio. No es un medicamento, y esta página no es una receta ni una autorización para usarlo. El comprador comprueba la legislación local.
¿Está prohibido en el deporte?
La Lista de sustancias prohibidas de la WADA de 2026, sección S0, prohíbe en todo momento una sustancia farmacológica que no esté cubierta en otro apartado de la lista y que no cuente con una aprobación vigente de ninguna autoridad sanitaria gubernamental para uso terapéutico en humanos. No se ha identificado aquí ningún medicamento autorizado para este material de investigación. Esto no constituye una resolución sobre un deportista concreto. Consulte la lista vigente.
El debate está en el foro de Rierink. No es atención al cliente ni asesoramiento médico.
Reactivo recomendado
Este es el reactivo de laboratorio listado con este material liofilizado.
Certificados
Estos certificados proceden de nuestro proveedor y se refieren a los lotes del proveedor. No son pruebas independientes propias de Rierink del vial exacto que usted recibe. Cada vial de Rierink lleva nuestro propio número de lote interno, y las pruebas independientes de nuestros propios lotes están en curso; los resultados se publicarán por lote. Agradecemos las pruebas independientes: cualquier cliente o laboratorio puede analizar nuestros productos, y nos complace compartir los resultados que se nos envíen.
Retatrutide · 10 mg
Certificado del proveedor pendiente
Retatrutide · 15 mg
Certificado del proveedor pendiente
Retatrutide · 20 mg
- Compuesto
- Retatrutide
- Cantidad
- 20 mg
- Número de tarea
- 223860
- Clave de verificación
- 2JXK17H8SDHQ
- Pureza
- 99.865%
- Contenido medido
- 19.86 mg
Verificado en janoshik.com/verification como un informe genuino de Janoshik de la muestra analizada; no es una prueba de un lote de Rierink.
Retatrutide · 30 mg
Certificado del proveedor pendiente
Retatrutide · 40 mg
Certificado del proveedor pendiente
Retatrutide · 50 mg
Certificado del proveedor pendiente
Retatrutide · 60 mg
- Compuesto
- Retatrutide
- Cantidad
- 60 mg
- Pureza
- 99.87%
- Contenido medido
- 60.73 mg
Emitido por el proveedor; no puede verificarse de forma independiente.
Documentos de lote
RR-RGT-0474-196
Retatrutide · 10 mg
Pocas unidades – envío en 24 h
Aún no hay certificadoCertificado del proveedor
Informes de investigación
- Retatrutide en estudios indexadosLos registros indexados en ClinicalTrials.gov y PubMed caracterizan [Retatrutide](/compounds/retatrutide) (LY3437943) como objeto de numerosos ensayos aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo de fase 2 y fase 3 que informan de un cuerpo dependiente de la dosis
- Hallazgos favorables y desfavorables sobre TirzepatideLos ensayos clínicos y los metaanálisis de tirzepatide notifican una pérdida de peso media sustancial (15–21 %), mejoras glucémicas, beneficios cardiometabólicos, reducción de eventos de insuficiencia cardíaca y una pérdida de peso superior frente a semaglutide. Estos se acompañan
- Hallazgos favorables y desfavorables sobre RetatrutideLos ensayos clínicos de retatrutide (LY3437943), un agonista triple de los receptores de GIP/GLP-1/glucagón, comunican una pérdida de peso media sustancial (18-25% a las 80 semanas en los estudios de fase 3 TRIUMPH), mejoras glucémicas, beneficios cardiometabólicos y mejoras en el dolor de la artrosis de rodilla y en la apnea obstructiva del sueño. No obstante, se comunican de forma sistemática acontecimientos adversos gastrointestinales dependientes de la dosis, disestesia, aumento de la frecuencia cardíaca y tasas de interrupción más elevadas, junto con resultados cardiovasculares no concluyentes y lagunas de datos sobre la seguridad a largo plazo.
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