20. Oktober 2026
Studienberichte zu retatrutide aus zwei Phase-2-Arbeiten von 2023
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Eine kurze Forscheranmerkung dazu, was zwei veröffentlichte Phase-2-Studien zu retatrutide berichteten, jeweils mit Studientyp und einer Einschränkung. Keine Anwendungshinweise.
Diese Anmerkung hält veröffentlichte Befunde zu retatrutide fest. Sie empfiehlt keine Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Adipositasstudie (klinisch)
Jastreboff und Kollegen (2023) berichteten über eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie bei Erwachsenen mit Adipositas oder mit Übergewicht und mindestens einer gewichtsbezogenen Erkrankung sowie ohne Typ-2-Diabetes. Die Arbeit berichtete die prozentuale Veränderung des Körpergewichts nach 24 Wochen als primären Endpunkt und berichtete zudem die Gewichtsveränderung nach 48 Wochen. Gastrointestinale Ereignisse gehörten zu den beschriebenen unerwünschten Ereignissen. Einschränkung: Umfang und Nachbeobachtung der Phase 2 belegen keine längerfristigen Ergebnisse, und diese Anmerkung gibt die Dosisgruppen nicht erneut wieder.
Typ-2-Diabetes-Studie (klinisch)
Rosenstock und Kollegen (2023) berichteten über eine randomisierte, doppelblinde, placebo- und aktiv kontrollierte Phase-2-Studie bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes. Dulaglutide war der in der Publikation genannte aktive Komparator. Zu den berichteten Endpunkten gehörten die Veränderung des glykierten Hämoglobins und die Veränderung des Körpergewichts; gastrointestinale Ereignisse gehörten zu den aufgeführten unerwünschten Ereignissen. Einschränkung: ausgewählte Phase-2-Population und Studiendauer; gemessene Studienendpunkte sind keine Aussage über eine indizierte Anwendung.
Hier werden keine In-vitro- oder Tiermodellpublikationen zusammengefasst.
Quellen
- Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. 2023. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2301972
- Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial. 2023. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)01053-X
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