Relatos sobre o Semax num estudo animal de 2025 sobre lesão da medula espinhal

O péptido de catálogo Semax figura num artigo de 2025 do British Journal of Pharmacology, de Liu e colegas.

Modelo animal. O artigo relatou que o Semax esteve associado, em ratinhos fêmeas, a pontuações de recuperação funcional após lesão da medula espinhal e à inibição da piroptose relacionada com a permeabilização da membrana lisossómica nesse modelo e em modelos de neuroinflamação, com diminuição de medidas de stresse oxidativo. O mesmo artigo relatou análises de sequenciação de RNA nas quais o Semax foi associado à regulação da protease específica de ubiquitina USP18, e que o knockdown de USP18 foi utilizado para examinar esse papel relatado no modelo de lesão da medula espinhal.

Análises relatadas com o trabalho animal. Foram relatadas a farmacologia de redes e o docking molecular para identificar o recetor μ-opioide como alvo do Semax e para ligar esse alvo à USP18 e à subsequente desubiquitinação da proteína associada à massa gorda e à obesidade (FTO). Esses passos são computacionais e não constituem, por si, um resultado in vitro, de modelo animal ou clínico.

Limitação. As experiências relatadas utilizaram ratinhos fêmeas e os modelos descritos no artigo. O resumo não relata resultados em humanos nem segurança a longo prazo. Os resultados de knockdown e de docking não estabelecem achados fora dessas experiências.

Sources

- Semax peptide targets the μ opioid receptor gene Oprm1 to promote deubiquitination and functional recovery after spinal cord injury in female mice. 2025. DOI: https://doi.org/10.1111/bph.70122 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40692165/