19 ottobre 2026
Rapporti pubblicati su elamipretide (SS-31)
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Quattro documenti pubblicati descrivono un commentario su uno studio clinico crossover e tre articoli su modelli animali relativi a elamipretide (SS-31), uno dei quali includeva anche un saggio cellulare.
I ricercatori che esaminano il peptide da laboratorio elamipretide (SS-31) possono consultare i seguenti rapporti pubblicati. Ciascun elemento è un risultato di studio, non una raccomandazione d'uso.
Un commentario del 2026 ha descritto uno studio crossover randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo (clinico) nella sindrome di Barth. Non ha riportato alcuna differenza significativa tra elamipretide e placebo nel test del cammino di 6 minuti né nei punteggi di affaticamento. Lo stesso commentario ha descritto cambiamenti sostenuti durante un'estensione in aperto di 168 settimane e ha rilevato che l'approvazione accelerata richiedeva uno studio di conferma. Limitazione: si tratta di un commentario, non del rapporto primario dello studio; l'estensione in aperto, come descritta, era priva di un controllo concomitante con placebo e il documento recuperato non includeva i metodi completi né il numero dei partecipanti.
Un articolo del 2026 ha utilizzato un modello murino di contusione toracica (modello animale) e saggi paralleli su cellule PC12 (in vitro). Ha riportato misure locomotorie e del passo più elevate, una minore patologia della lesione e differenze nei marcatori correlati all'apoptosi e al rimodellamento dopo esposizione a elamipretide rispetto ai controlli con lesione. I saggi cellulari hanno riportato un potenziale di membrana mitocondriale preservato in condizioni di stress ossidativo. Limitazione: dati animali e cellulari a livello di abstract; il documento recuperato non riportava le dimensioni del campione; questi risultati non costituiscono dati di esito nell'uomo.
Un articolo del 2026 su un modello di ratto di insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata (modello animale) ha riportato misure contrattili del soleo e dell'extensor digitorum longus più elevate, una fosforilazione della titina alterata e una minore atrofia delle fibre con esposizione a elamipretide rispetto agli animali del modello non trattati, con differenze riportate nelle misure della cardiolipina e mitocondriali. Limitazione: un unico modello preclinico, disponibile qui soltanto come record di abstract, senza esiti nell'uomo.
Uno studio del 2025 su topi in invecchiamento (modello animale) ha riportato differenze nelle misure della funzione cardiaca e della muscolatura scheletrica dopo esposizione a elamipretide rispetto ai controlli, senza variazioni rilevabili dell’età epigenetica o trascrittomica tissutale. Limitazione: solo modello murino; l’abstract reperito non forniva le dimensioni dei gruppi né i dettagli dell’esposizione.
Sources
- Elamipretide: The first cardiolipin-directed mitochondrial therapeutic for Barth syndrome approved under accelerated approval. 2026. DOI: 10.5582/ddt.2025.01111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41260682/ - Elamipretide (SS-31) promotes recovery by preserving mitochondrial bioenergetics and neural remodeling after spinal cord injury. 2026. DOI: 10.1016/j.neuint.2026.106171. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42082001/ - Targeting Mitochondrial Dysfunction With Elamipretide (SS-31) Improves Skeletal Muscle Performance in a HFpEF Rat Model. 2026. DOI: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.126.014397. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42290373/ - The Mitochondria-Targeted Peptide Therapeutic Elamipretide Improves Cardiac and Skeletal Muscle Function During Aging Without Detectable Changes in Tissue Epigenetic or Transcriptomic Age. 2025. DOI: 10.1111/acel.70026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40080911/
Tutte le informazioni e i prodotti trattati sono destinati esclusivamente all’uso di laboratorio e di ricerca. Non per uso umano o veterinario. Non destinati a diagnosticare, trattare, curare o prevenire alcuna malattia.
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