KPV in veröffentlichten Zell- und Mausstudien

Was die Fachartikel berichteten

Die hier zitierten Arbeiten zum Tripeptid KPV (Lys-Pro-Val) sind experimentell. Die Befunde sind Studienberichte, keine Aussagen zur Anwendung bei Menschen oder Tieren.

In vitro. Dalmasso und Kollegen (2008) berichteten, dass KPV in Zellen aufgenommen wurde, die den Peptidtransporter PepT1 exprimieren. In stimulierten Kulturen intestinaler Epithel- und Immunzellen berichteten sie eine geringere NF-κB-Transkriptionsaktivität und eine geringere IL-8-Freisetzung als unter stimulierten Vergleichsbedingungen. Einschränkung: Es handelt sich um Zellsysteme; sie zeigen nicht, was in einem intakten Organismus geschieht.

Tiermodell. Dieselbe Publikation berichtete, dass in Mausmodellen der Kolitis mit dextran sulfate sodium und CD4+ CD45RB-high-T-Zell-Transfer Tiere, denen KPV verabreicht wurde, niedrigere histologische Entzündungsscores und niedrigere gemessene proinflammatorische Zytokine aufwiesen als die Modellvergleichsgruppen. Kannengiesser und Kollegen (2008) berichteten in murinen Modellen entzündlicher Darmerkrankungen eine geringere histologische Infiltration durch Entzündungszellen und eine geringere Myeloperoxidase-Aktivität im Vergleich zu Modellkontrollen. Einschränkung: Beide Ergebnissätze stammen von Mäusen. Diese Kurzinformation fasst keine klinische Studie zusammen.

Quellen

• PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. 2008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18166354/
• Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. 2008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18092346/

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